COLOTECT™ 1.0

Innowacyjne badanie epigenetyczne do wczesnej diagnostyki nowotworów jelita grubego

COLOTECT™ 1.0 – Innowacyjne badanie epigenetyczne do wczesnej diagnostyki nowotworów jelita grubego

COLOTECT™ 1.0

TEST COLOTECT™ 1.0 to nieinwazyjny, 3-markerowy test epigenetyczny, umożliwiający wykrycie nowotworów jelita grubego z próbki kału już we wczesnym stadium rozwoju.

Test charakteryzuje się wysoką dokładnością na poziomie 92% w porównaniu z kolonoskopią, a czułość dla wczesnych form nowotworu wynosi ponad 46%.

Nieinwazyjność oznacza, że próbkę można pobrać samodzielnie w domu z pojedynczej próbki kału. ​

Identyfikacja zmian nowotworowych we wczesnym stadium zwiększa szanse na skuteczne leczenie.​

for whom

Dla kogo przeznaczony jest test COLOTECT™ 1.0?

Test jest zalecany osobom, które mogą mieć podwyższone ryzyko raka jelita grubego ze względu na poniższe czynniki ryzyka:

  • pacjenci z chorobami zapalnymi jelit (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, Wrzodziejące Zapalenie Jelita Grubego);
  • osoby stosujące dietę bogatą w czerwone lub wysoko przetworzone mięso;
  • Osoby spożywające dietę ubogą w błonnik, owoce i warzywa;
  • osoby chorujące na cukrzycą typu 2;
  • osoby z nadwagą i otyłością;
  • palacze i osoby spożywające alkohol.

Dodatkowo test może być wykonany u osób, które nie kwalifikują się do Programu Badań Przesiewowych w kierunku Raka Jelita Grubego finansowanego ze środków publicznych NFZ. To osoby pomiędzy 50. a 65. rokiem życia, które mogą zgłosić się na bezpłatną kolonoskopię lub osoby pomiędzy 40. a 49. rokiem życia z rodzinną historia raka jelita grubego. Szczegóły znajdziecie na naszej stronie: https://europacolonpolska.pl/kampania-nie-miej-tego-gdzies/

Kolonoskopia a COLOTECT™ 1.0

Jeśli jednak kolonoskopia jest dla Ciebie zbyt dużym wyzwaniem lub masz do jej wykonania przeciwwskazania:

  • przeciwwskazania bezwzględne:
    • zapalenie otrzewnej,
    • perforacja jelita,
    • ostre zapalenie uchyłków jelita grubego
    • piorunujące zapalenie okrężnicy,
  • przeciwwskazania względne:
    • ciąża
    • duży tętniak aorty brzusznej.
colonoscopy

Szczegóły dotyczące samego zamówienia i sposobu pobrania próbki znajdziecie pod poniższym linkiem: https://colotect.info/

Przy składaniu zamówienia z przekierowania:
https://novazym.pl/produkt/colotect-1-0/?add-to-cart=100
w polu „kupon” podaj kod: ColonPolska,
by uzyskać zniżkę w wysokości 50zł

Jak wykonać test COLOTECT™ 1.0?

1. Zamówienie zestawu:
Zamów test online z darmową dostawą.

3. Odesłanie próbki:
Skorzystaj z dołączonej etykiety zwrotnej, aby bezpłatnie odesłać próbkę do laboratorium.

2. Pobranie próbki:
Po otrzymaniu zestawu, pobierz próbkę kału zgodnie z dołączoną instrukcją.

4. Otrzymanie wyniku:
Laboratorium przeanalizuje próbkę, a wyniki zostaną przesłane drogą elektroniczną.

Jak zamówić badanie ze zniżką?

1. Wejdź na stronę zakupu testu:
https://novazym.pl/produkt/colotect-1-0/

2. Kliknij „Kup teraz”
Na dole strony kliknij przycisk „Kup teraz”, aby przejść do finalizacji zamówienia.

3. Wpisz kod rabatowy
Po prawej stronie znajdź pole „Dodaj kupon”. Wpisz kod: ……… i kliknij przycisk „Zastosuj”.

4. Sprawdź kwotę rabatu
Po zastosowaniu kuponu kwota rabatu zostanie automatycznie odjęta od sumy zamówienia.

5. Wybierz sposób dostawy
Możesz wybrać dostawę kurierem lub do Paczkomatu InPost.

6. Otrzymaj zestaw do poboru próbki
Po złożeniu zamówienia zostanie wysłany do Ciebie zestaw, który umożliwia łatwe i bezpieczne pobranie próbki w domu.

7.Pobór próbki
Pobierz próbkę zgodnie z dołączoną do zestawu instrukcją.

8. Odeślij próbkę do laboratorium
Po pobraniu próbki skontaktuj się z laboratorium Novazym w celu zorganizowania odbioru próbki.

9. Otrzymaj wynik badania
W ciągu 14 dni zostanie Ci udostępniony wynik z badania.

prevention

Dlaczego profilaktyka jest ważna?

Rak jelita grubego jest trzecim najczęściej występującym nowotworem na świecie i drugim pod względem śmiertelności. Wczesne wykrycie choroby zwiększa szanse na wyleczenie nawet do 90%. Regularne badania przesiewowe, takie jak COLOTECT™ 1.0, pozwalają na identyfikację i usunięcie zmian przednowotworowych, zanim przekształcą się w formę złośliwą.